2019年8月22日 13

合乐彩票邀您参加2019年湖北省妇幼保健系统生殖健康学习班

贝康医疗

为促进湖北省妇幼保健系统妇产科、男科、不孕不育症专科等相关专业技术人员学术交流,经研究,湖北省妇幼健康联盟、湖北省妇幼保健院,将于2019年8月22日-23日举办湖北省妇幼健康联盟生殖健康专科联盟成立大会暨2019年湖北省妇幼保健系统生殖健康学习班(第十届)。诚邀您的莅临!




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平衡易位携带者筛查解决方案

PGH主要用于检测胚胎是否携带平衡易位、罗氏易位以及倒位等染色体结构异常。该技术通过个性化定制的高密度SNP位点,借助单倍体连锁分析帮助存在平衡易位、罗氏易位以及倒位携带的家庭选择完全正常的胚胎进行移植,从而解决受检者反复流产、反复妊娠失败的困扰,同时从根本上阻断了受检者携带的染色体异常传递给后代。

费用更少:无需预实验,每个家庭平均节省1万元的费用

周期更短:采样后直接检测分析,1周即可出具检测报告

操作更简:无需废胚,1个胚胎也可区分,适用于各种易位

风险更低:可提示同源重组,降低漏诊或误诊风险

几率更高:有正常型可植入胚胎的病人比例高达71.7%

基因组拷贝数变异检测

BaseCNV™主要用于检测不同类型样本(外周血、羊水、脐带血、流产组织等)是否存在染色体异常。该产品基于高通量测序技术,一次性分析23对染色体的非整倍体及大于1M的基因组拷贝数变异,准确率达99%,帮助夫妻双方从基因层面寻找流产原因。检测结果可以为临床医生制定夫妻双方二次生育方案或医疗决策提供依据。

检测精度高:100kb以上片段已知异常检出

筛查病种全:23对染色体全覆盖,检查更全面

检出几率大:无需细胞培养,样本检测成功率高达99%

适用范围广:全面适用于组织样本、血液样本、羊水等样本

技术风险低:配套检测技术排除母源污染可能对结果造成的影响


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